HBY-X60防护面罩总泄漏率测试仪

应 用

用于对医用防护口罩、N95、KN95等口罩、**罩、半面罩、呼吸器和防毒面具等防护用品的颗粒物总泄漏率的检测（TIL值）。

符合标准

1、GB 19083.5.6医用防护口罩技术要求（讨论稿）

2、YY/T 0866-2011 医用防护口罩总泄漏率测试方法

3、GB 2626 -2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器

4、EN149:2001+A1:2009 呼吸防护装置颗粒防护用过滤半面罩要求

5、GB/T 29511 防护服装固体颗粒物化学防护服

一、产品的技术资料：

产品特点：

1、大尺寸步入式试验仓，透明视窗，对开门设计，密封处理，内部锁门，保证实验人员人身安全；

2、配置2路气溶胶发生器，可快速产生NaCl气溶胶颗粒；

3、内净化系统配置多级过滤网将送入的压缩空气进行净化；

4、配置罗茨鼓风机将干燥后的NaCl气溶胶颗粒均匀快速的送入试验仓；

5、配置风速传感器**测量实验人员头部位置气流；

6、内置4组循环风机确保试验仓内NaCl气溶胶颗粒浓度均衡；

7、内置跑步机，速度2—12KM/H速度可调，带紧急制动；

8、配置2路光度计，可同时测量试验仓内颗粒物浓度和受试者所佩戴的面罩内部颗粒物浓度；

9、配置高精度压差传感器，测量受试者呼吸时所产生的压力差，进而**记录受试者呼吸循环时间；

10、三色灯提示试验进程，具备声光**功能；

11、17寸工控触摸计算机，触摸或键鼠操作，支持WIFI连接网络；

12、高精度采样泵，采样流量：0—2.83 L/min可调；

13、外净化系统配置大流量真空泵，将试验仓内空气外排，并在外排口配置净化过滤装置；

14、高精度压力表，监测进气压力；

15、高精度流量调节阀和流量计，可调节进气流量及气溶胶浓度；

16、**松下智能控制系统，运行稳定可靠；

17、内置时钟，自动计时，系统时间和北京时间同步；

18、自主开发的专用软件，支持中英文界面切换，数据实时监控，双重打印模式，可打印小票或A4纸数据报告，自动计算总泄漏率（TIL值）；

19、带数据查询和打印功能、断电保护和自动存储功能；

20、配置微型打印机，可打印实验报告；

21、内置高亮飞利浦照明灯；

22、304不锈钢内仓，方便清洁，滑动式脚轮，方便移动；

技术参数：

1、光度计测量范围：0—20mg/m³，精度：1%；

2、采样泵流量：0—2.83 L/min可调；

3、罗茨鼓风机风速：0—2m/s变频可调；

4、压差传感器量程：0—500Pa，精度：0.5%；

5、跑步机速度：2—12KM/H速度可调，带紧急制动；

6、风速传感器量程：0—2m/s，精度：1%；

7、压力表范围：0—1MPa；

8、气体流量计范围：16—160L/min；

9、气溶胶溶液：浓度2%NaCl溶液；

10、测试时间：0—9999.9秒，精度：0.1秒；

11、初级过滤器有效过滤5um以上颗粒物，中级过滤器有效过滤0.22um以上颗粒物，**过滤器有效过滤0.01um以上颗粒物；

12、产品尺寸：长*宽*高：2200*1300*2400mm；

13、功率：AC220V 50HZ /1500W；

14、整机重量：460kg；

主要配置：

1、主机1台；

2、光度计2台；

3、气溶胶发生器2台；

4、采样泵2台；

5、罗茨风机1台；

6、压差传感器1台；

7、压力传感器1台；

8、风速传感器1台；

9、跑步机1台；

10、静音真空泵1台；

11、循环风机4台；

12、松下变频器1台；

13、初级、中级、**净化过滤器各2台；

14、三色灯1台，具备声光**功能；

15、气溶胶干燥器2组；

15、17寸工控触摸计算机1台；

16、智能控制系统1套；

17、飞利浦照明灯2支；

18、微型打印机1台；

二、 针对供应商所投产品的安全性、可靠性、技术**性、功能完善性的介绍：

2.1 产品安全性：

2.1.1 电源安全保护：产品内置漏电开关，有漏电情况发生时自动切断电源。

2.1.2 电气元件采用国际知名品牌，经过国家 3C 和安规认证。

2.1.3 气源安全保护：产品配置进气压力指示表，当进气压力超出 0.7MPa 范

围时自动**并停止测试，产品配置多级净化过滤器，有效滤除气源的浮尘及杂质。

2.1.4 操作安全保护：透明视窗，对开门设计，密封处理，内部锁门有效保护操作人员安全。

2.2 产品可靠性:

2.2.1 核心部件及传感器采用国际知名品牌，控制系统采用**松下，真空泵采用德国贝克，变频器采用**松下，光度计采用**松凌，操作系统采用威纶通工业级触摸屏，**品质，经久耐用，免于维护。

2.2.2 产品出厂前可送有资质的第三方检验机构进行计量认证。

2.2.3 产品在医疗物资行业已得到广泛应用，并得到市场的检验和认可，具体

客户名录见产品宣传册。

2.3 技术**性、可靠性：

2.3.1 进口光度计可有效检测0.02—2.0 um 的颗粒物浓度，可同时测量试验仓内颗粒物浓度和受试者所佩戴的面罩内部颗粒物浓度。

2.3.2多组产品配置多级净化过滤器，有效滤除气源的浮尘及杂质，确保进气空气的洁净度。

2.3.3双气溶胶发生器，可快速产生冷凝NaCl气溶胶颗粒，并配置气溶胶干燥装置，有效滤除气溶胶所携带的水份。

2.3.4 采用罗茨风机加变频技术，有效控制风速均衡，并将气溶胶颗粒快速送入试验仓。

2.3.5高精度风速传感器，可测量受试者头部附近风速，并将信号反馈给控制系统，进而调节风速；

2.3.6 高精度的压差传感器可测量受试者的呼吸压力差，并将信号反馈给控制系统，进而**记录受试者呼吸循环时间并控制电子阀门的开关。

2.3.7高精度流量调节阀和流量计，可调节进气流量及气溶胶浓度。

2.3.8 多组循环风机可快速均衡试验仓内的气溶胶颗粒物浓度。

2.3.9 知名品牌跑步机可调节运行速度，带紧急制动功能。

2.3.10 外排系统采用进口真空泵，并配置多级净化过滤装置回收尾气，避免污染环境。

2.3.11 智能控制系统，软件自主开发，全中文操作，支持触控操作。

2.3.12 支持实验报告打印。

2.4 设备的安装、交付方案：

2.4.1 设备的安装：

2.4.1.1 场地要求：洁净的实验室环境，无强气流干扰，实验室可提供净化水或 蒸馏水

（配置气溶胶溶液时使用）。

2.4.1.2 电源要求：设备使用 220V 交流电，功率 1500W，必须接地线，无强磁干扰。

2.4.1.3 气源要求：实验室可提供 0.2—0.6MPa 气源接口。

2.4.1.4 环境要求：实验室环境温度范围：20—40℃  ，湿度范围：30—95RH%。

2.4.2 设备的交付：

2.4.2.1 产品采用物流方式运送至使用方指定地点，负责上楼，收货方在收到货 物后需现场确认，产品表面无明显损伤方可签收。

2.4.2.2 使用方收到货物后，通知生产商，由生产商安排售后人员负责****培训（无特殊情况需 72 小时内到达现场）直至使用方完全掌握使用为止。

2.4.2.3 生产方所生产的设备按国家三包政策（一周内包退、一个月包换、一年保修）实施，根据实际情况可延长质保期限为 3 年，在质保期内非人为损坏生产 方负责免费维修或跟换，所产生的差旅费，物流费有生产方承担，超出保修期后 生产方只收取零配件成本，免费技术支持，免费升级软件。

2.5 设备的实用性、操作及性能：

2.5.1 产品的实用性：

产品依据：

GB 19083-2023医用防护口罩技术要求

YY/T 0866-2011 医用防护口罩总泄漏率测试方法

GB 2626 -2019呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器

EN149:2001+A1:2009 呼吸防护装置颗粒防护用过滤半面罩要求

GB/T 29511 防护服装固体颗粒物化学防护服

标准进行研发制造，完全符合以上标准要求，用于测量医用防护口罩、N95、KN95等口罩、**罩、半面罩、呼吸器和防毒面具等防护用品的颗粒物总泄漏率的检测（TIL值）。

2.5.2产品的操作：

2.5.2.1产品自动化程度高，减少人为干预，****检测样品的总泄漏率（TIL值）。

2.5.2.2产品实行多级密码锁管理，授权使用，所检测的数据可溯源。

2.5.2.3详细操作步骤见产品随机附带的使用说明书。

2.6 设备的节能性，运行成本、维护费用等介绍：

2.6.1 产品节能性：

2.6.1.1 产品采用 220V 交流电，整机功率 1500W，待机状态功耗 300W。

2.6.1.2 采用变频技术有效降低待机功率及损耗。

2.7 设备品的运行成本及维护费用：

2.7.1 功耗：1.5KW/H，待机状态功耗0.3KW/H。

2.7.2 气溶胶：AR NaCl 分析纯 ， 配置成 2%比例NaCl 溶液，一周跟换 一次。

2.7.3 空气净化过滤器：12个月跟换一次，500 元/支，一次换6支。

2.7.4 活性炭尾气回收罐：6个月跟换一次，300元/支，一次换1支。

2.7.5 无水氯化钙干燥管：根据使用情况变色后跟换，高温干燥后可重复使用。