气调库保鲜与冷库保鲜的区别？

气调库与冷库保鲜的核心差异在于技术原理与应用效果。冷库仅依赖低温（通常-18℃~0℃）延缓食材**，适合短期存储；气调库则通过精准调控氧气（<21%）、二氧化碳（>1%）及乙烯浓度，协同低温抑制新陈代谢，可将保鲜周期延长3~5倍（如苹果达1年），并显著提升出库后货架期（21~28天）。气调库需配备制氮机、高气密库体等复杂系统，建造成本高且需整存整取，适用于高价值果蔬反季销售；冷库则以低成本、高灵活性满足大众食材周转需求。两者互补，选择需综合存储目标与经济性

2025-07-08

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分体式微生物限度仪和三联过滤头设计的微生物限度仪有什么不同

分体式微生物限度仪与三联过滤头设计的微生物限度仪在结构和功能上存在显著差异。分体式由主机与**过滤单元组成，通过管路连接，灵活性高，适合样品量少、批次分散的场景，且过滤单元可单独拆卸维护；三联过滤头式采用集成式三联过滤通道，与主机联动，能同步处理 3 个样品，效率高，适用于批量检测和需平行实验的场景，但清洁维护要求更高。二者分别满足不同实验规模和操作规范的需求

2025-07-08

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实力工厂认证完成！贝亚生物与爱采购再次合作

河南贝亚生物科技有限公司于2022年6月与百度爱采购再次进行合作，并通过了百度爱采购的实力工厂的认证，这标志着我们的产品有着充分的质量保障和玩完善的售后体系，实力工厂的认证也能够让消费者更加信任我们。

2022-06-10

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兽用生物制品经营管理办法

兽用生物制品经营管理办法

（2021年3月17日农业农村部令2021年第2号发布，自2021年5月15日起施行）

2021-09-25

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CDE发布《化学药品注射剂包装系统密封性/生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）》

为指导化学药品注射剂的研发，在国家药品*****的部署下，药审中心组织制定了《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》和《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）》（见附件1、2）。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审核同意，现予发布，自发布之日起施行。

2021-07-07

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1101无菌检查法中直接种法和供试品的无菌检查

取符合直接接种法培养基用量要求的硫乙醇酸盐流体培养基6 管，分别接***于100cfu的金**葡萄球菌、大肠埃希菌、生抱梭菌各2 管；取符合直接接种法培养基用黛要求的胰酪大豆脉液体培养基6 管，分别接***于100cfu的枯草芽抱杆菌、白色***、黑曲霖各2管。其中1 管按供试品的无菌检查要求，接入每支培养基规定的供试品接种*，另1 管作为对照，置规定的温度培养，培养时间不得超过5 天。

2021-04-09

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兽用生物制品经营管理办法

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1101无菌检查法中直接种法和供试品的无菌检查

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