一、设备用途与适用场景

• 医用一次性防护服、医用防护面料研发与质量检测

• 血液 / 体液防护装备、化学防护服生物防护性能验证

• 医疗器械注册检验、出厂检验、型式检验

• 第三方检测机构、质检院所、高校实验室合规检测

二、符合标准

• GB 19082‑2023 医用一次性防护服

• *** 16603:2004 血液和体液防护装备

• ASTM F903‑03 防护服用材料耐液体渗透性

• YY/T 0700‑2008 抗血液和体液穿透（合成血法）

• YY/T 0689‑2008 抗血液传播病原体穿透（Phi‑X174 噬菌体法）

• YY/T 0699‑2008 抗加压液体穿透（液态化学品防护）

三、核心技术亮点

1. PLC 智能控制系统

   7 寸工业触摸屏，参数设置直观，一键启动全自动测试。

2. 高精度压力测控

   进口压力传感器，量程0～50KPa，精度 **±0.1KPa**；搭配精密调节阀，压力稳定可调。

3. 304 不锈钢标准实验槽

   按 YY/T 0700‑2008 标准制造，耐腐蚀、易清洁、密封可靠，无交叉污染。

4. 数据与安全齐全

   实时显示压力、自动存储数据、断电保护、过载 / 漏电保护；标配微型打印机，直接出报告。

5. 结构稳固耐用

   整机稳定、操作安全，适合实验室高频次、长期使用。

四、标准使用方法（**易懂版）

1. 试样准备

   按标准裁切75mm×75mm试样，做好标识，必要时进行预处理。

2. 装夹密封

   将试样放入304 不锈钢实验槽，均匀锁紧夹具，确保密封无渗漏。

3. 参数设置

   开机进入触摸屏界面，设定试验压力、保压时间等参数。

4. 加压测试

   启动测试，系统自动平稳加压，保持设定压力，实时采集数据。

5. 结果判定

   试验结束后，收集下层液体进行噬菌体检测，判定是否穿透；仪器可保存、查询、打印报告。

6. 清洁维护

   排空液体、清洗实验槽，关闭电源，保持设备干燥洁净。

五、**指南（6 大关键要点）

1. 看标准符合性

   必须覆盖GB 19082、YY/T 0689、YY/T 0700等核心标准，满足注册与评审要求。

2. 看压力精度

   优先选0～50KPa、±0.1KPa高精度配置，保证数据可靠。

3. 看材质与结构

   实验槽必须304 不锈钢，符合标准结构，易清洁、耐腐蚀、密封可靠。

4. 看控制系统

   优选PLC + 触摸屏，全自动运行、数据可追溯、带打印与掉电保存。

5. 看安全配置

   **漏电保护、过载保护、断电存储，提升使用安全性。

6. 看品牌与售后

   选择**检测设备厂家，提供培训、校准、售后一站式服务。

六、哪些厂家 / 单位必须配备

1. 医用防护服生产企业：一次性 / 重复使用防护服研发、质控、出厂检测

2. 防护材料制造商：医用无纺布、覆膜面料、防护涂层材料研发检测

3. 医疗器械 / 劳保企业：防护装备注册申报、性能验证、合规检验

4. 第三方检测 / 质检机构：CMA/CNAS 资质检测、委托检验、能力验证

5. 科研 / 院校实验室：新型防护材料、生物安全防护技术研究

七、为何选择河南贝亚 HBY‑T50

• 全标准覆盖，检测结果合规、权威、可追溯

• 压力精准、操控智能、数据自动管理，降低人工误差

• 不锈钢实验槽，耐用易洁，适配生物安全实验要求

• 安全配置齐全，长期稳定运行，售后响应及时