医学检验与质控
血常规、生化、免疫、凝血等项目方法验证与质量控制
检测仪器校准、线性范围验证、重复性测试
体外诊断(IVD)研发与生产
诊断试剂性能评估、灵敏度 / 特异性验证
试纸条、检测卡、试剂盒模拟样本测试
医疗器械与耗材验证
采血针、采血管、输血器、滤器等血液接触类产品相容性与性能验证
手术器械、创面敷料、止血材料模拟血液渗透 / 吸附测试
科研与教学培训
高校 / 职校实验教学、技能考核
急救培训、穿刺练习、血流模拟实验
第三方检测与认证
检测机构能力验证、产品注册检验、合规性评价
取用
室温平衡 10–20 分钟,轻轻颠倒混匀 3–5 次,避免剧烈震荡产生气泡。
加样
按实验 / 设备要求准确取样,与真实血液操作流程一致。
测试
按对应标准操作规程完成检测、培养或性能验证。
用后处理
按实验室生物废弃物规范处置,避免二次污染。
安全提示
本品为模拟试剂,不可用于人体输注。
操作时佩戴手套、口罩,避免接触黏膜与破损皮肤。
使用规范
一次性使用,不回收、不重复使用。
开封后尽快用完,剩余液体不建议留存。
禁止与其他批次 / 型号产品混合使用。
干扰控制
避免阳光直射、高温环境与强氧化剂接触。
出现浑浊、沉淀、变色、异味时立即停用。
记录与追溯
保留批号、有效期、使用记录,满足审核与溯源要求。
体外诊断试剂企业:生化 / 免疫 / 凝血 / 分子诊断试剂盒研发、质控、报批
医疗器械厂商:采血 / 输血 / 输液耗材、止血材料、创面敷料、手术器械
医学检验机构:医院检验科、第三方医学实验室、疾控中心
科研与教育单位:高校医学院、生命科学实验室、职业技能培训中心
生物科技与 CRO 企业:方法学验证、产品检测、注册申报、能力验证
仿生度高:黏度、密度、显色性接近人血,适配多数检测系统
安全***:非生物源,杜绝血源性病原体传播
稳定可靠:批间差小、保质期长、便于储运
即用型:开瓶可用,无需配制,提升实验效率
合规配套:提供检测报告与使用说明,支持体系审核